Einführung zum SSCS Projekt
Der Systemische Lupus Erythematodes (SLE) ist eine seltene Erkrankung, die vorwiegend – aber nicht nur – junge Frauen in Mitleidenschaft zieht. Die Erkrankung ist durch ein sehr breites Spektrum klinischer Erscheinungsformen und Beschwerden gekennzeichnet.
Diese werden von einem typischen Muster an immunologischen Auffälligkeiten begleitet, die darauf hinweisen, dass das Immunsystem den eigenen Körper attackiert. Obwohl es in den letzten Jahren grosse Fortschritte im Verständnis der Erkrankung und in der Therapie gegeben hat , beeinträchtigt der SLE die Lebenserwartung und Lebensqualität betroffener Patientinnen und Patienten immer noch erheblich.
Die Schweizerische SLE Kohortenstudie (oder SSCS als Abkürzung für den englischen Studientitel) beobachtet langfristig in der Schweiz Patienten mit SLE und hat zum Ziel, den Verlauf der Erkrankung, deren krankmachende Mechanismen und den Einfluss der Erkrankung auf das Leben der betroffenen Personen besser zu verstehen. Ausserdem möchte SSCS dazu beitragen, neue Therapiestrategien zu entwickeln und untersuchen, und idealerweise das Entstehen der Krankheit sogar ganz zu verhindern.
SSCS ist eine Plattform für klinische Forschung und medizinische Grundlagenforschung, die allen Forschern mit Interesse an der Lösung offener Fragen beim SLE zur Verfügung steht.
Studienleitung durch den Verein Schweizerische SLE Kohortenstudie
Association of the Swiss SLE Cohort Study (ASSCS)
Vereinspräsident
Prof. Dr. med. Marten Trendelenburg
Kassier
PD Dr. med. Urs Steiner
Vorstand
Prof. Dr. med. Camillo Ribi (Vize-Präsident)
Prof. Dr. med. Uyen Huynh-Do
Prof. Anne-Katrin Pröbstel
Prof. Miro Räber
Dr. Kristin Schmiedeberg
Sitz
Basel
Diverse Links
Für Studienkoordinatoren: https://sscs.sensa.sib.swiss/apps/WebObjects/SSCS.woa
Schweizerische Lupus Vereinigung lupus-suisse.ch
Zum Sharepoint esp.usb.ch
Anleitung für den Sharepoint Zugang (Nur für Mitglieder)
Sharepoint Instruction